Uma descoberta recente sobre o futuro do cromossomo Y, que carrega o gene masculino, agitou a comunidade científica.

Ao que tudo indica, ele passa por um processo de degeneração e pode desaparecer dentro de alguns milhões de anos.

A consequência disso pode ser catastrófica, afinal, significaria a extinção da humanidade, exceto se os seres humanos desenvolverem um novo gene sexual. Será que isso é possível?

Uma notícia boa, no entanto, veio de outro estudo feito com roedores, cujas espécies já perderam o cromossomo Y.

Os cientistas responsáveis pela pesquisa descobriram que os animais conseguiram resistir e sobreviver por conta própria.

O resultado foi publicado na Proceedings of the National Academy of Science. Ele mostra como os animais conseguiram desenvolver um novo gene determinante do macho.

Sem o cromossomo Y, homem deve enfrentar dilema científico sobre a própria existência – Foto: Reprodução

Como o cromossomo Y determina o sexo?

Entre os humanos, assim como nos demais mamíferos, as mulheres possuem dois cromossomos X, enquanto os homens têm um X e um Y.

Apesar de conter menos genes do que o X, o cromossomo Y carrega um gene essencial responsável por dar início ao desenvolvimento das características masculinas no embrião.

Para se ter ideia, 12 semanas após a concepção, esse gene ativa outros e promove o desenvolvimento de um testículo.

Em seguida, esse mesmo testículo produz hormônios masculinos e, assim, garante a formação do bebê como um menino.

Desaparecimento do cromossomo Y

A descoberta surpreendente sobre o futuro ameaçado do cromossomo Y ocorreu a partir de uma pesquisa com ornitorrincos da Austrália. Por serem mamíferos, eles também deveriam possuir o X e o Y semelhantes ao dos humanos.

Em geral, o cromossomo X carrega 900 genes que realizam todo tipo de trabalho e o Y possui apenas 55 genes.

No estudo com ornitorrincos, os cientistas descobriram que eles têm cromossomos sexuais completamente diferentes, mais parecidos com o dos pássaros.

Dessa forma, o par XY existe neles, mas como um cromossomo comum, com dois membros iguais. Essa constatação sugere que, no passado, os mamíferos X e Y eram um par comum de cromossomos iguais.

A pergunta que fica no ar a partir disso é: por que o cromossomo Y tem, hoje, menos genes que o X, se eles já teriam sido iguais há milhões de anos?

A conclusão dos estudiosos é que ele passou por um processo de perda, ao longo de 166 milhões de anos, dessa forma se criou uma média de cinco genes a menos para cada milhão de anos.

Se assim continuar, a previsão é que os 55 genes restantes deixem de existir em 11 milhões de anos.

O futuro dos homens sem o cromossomo Y

A descoberta dessa possibilidade, como é de se imaginar, gerou verdadeiro alvoroço na comunidade científica.

Afinal, como será o futuro do homem sem o gene sexual mestre, que determina o desenvolvimento das características físicas masculinas?

Ao contrário de outras espécies, cujas fêmeas conseguem procriar sozinhas, os humanos vivem uma situação diferente.

Existem pelo menos 30 genes cruciais que só funcionam se vierem do pai e que são passados pelo esperma.

A reprodução humana, portanto, pode estar fadada à extinção. A única saída seria o desenvolvimento de um novo gene determinante do sexo, caso a previsão de desaparecimento do cromossomo Y se confirme.

Como já mencionado, os mamíferos australianos conseguiram se adaptar. Será que os humanos vão conseguir?

O post Ameaça futura: cromossomo Y, que dá origem ao sexo masculino, está sumindo apareceu primeiro em Multiverso Notícias - Diariamente o melhor do mundo POP, GEEK e NERD!.

Em um marco científico que promete revolucionar nossa compreensão da biologia masculina, fertilidade e doenças genéticas, uma equipe internacional de mais de 100 pesquisadores anunciou a conclusão do sequenciamento total do cromossomo Y humano.

Este é um avanço significativo, pois o cromossomo Y era o único dos 24 cromossomos humanos que ainda não havia sido completamente mapeado. A pesquisa, liderada por cientistas da Universidade Johns Hopkins, em colaboração com o Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (NHGRI), foi publicada na renomada revista científica Nature.

Sequenciamento do cromossomo Y abre portas para avanços na genética

O cromossomo Y é um dos componentes cruciais do material genético humano, desempenhando um papel central no desenvolvimento e nas características entendidas socialmente como masculinas.

No entanto, devido à sua estrutura complexa e padrões moleculares repetitivos, decifrar completamente o cromossomo Y sempre representou um desafio formidável.

O coautor do estudo, Justin Zook, comparou a tarefa a montar um quebra-cabeça, visto que grande parte do cromossomo Y se assemelha a peças de quebra-cabeça com padrões de fundo semelhantes.

Imagem: Freepik/Reprodução

O avanço foi possível graças à aplicação de novas tecnologias de sequenciamento e algoritmos de bioinformática, que permitiram aos cientistas ler com precisão as complexas sequências do cromossomo Y.

Essa conquista não apenas forneceu um mapa detalhado do cromossomo Y, mas também revelou novos insights sobre os genes reguladores do esperma, genes envolvidos no funcionamento do sistema reprodutor masculino e até mesmo identificou 41 novos genes no cromossomo Y.

Pesquisas anteriores

Os pesquisadores não apenas sequenciaram o cromossomo Y, mas também compararam a nova sequência com dados genéticos de milhares de indivíduos em todo o mundo.

Isso levou à identificação de erros em versões anteriores do genoma de referência, mostrando a importância do mapeamento preciso para avançar nossa compreensão da evolução humana e das doenças genéticas.

Nesse sentido, um aspecto surpreendente do estudo foi a descoberta de que o DNA do cromossomo Y havia sido erroneamente confundido com o DNA bacteriano em pesquisas anteriores.

O erro ocorreu devido à semelhança entre as sequências, resultando em contaminação de amostras de bactérias com material genético humano.

Essa revelação tem implicações importantes para estudos bacterianos e permitirá que os cientistas evitem contaminações indesejadas em suas pesquisas.

Com a conclusão bem-sucedida do sequenciamento do cromossomo Y, os cientistas agora têm uma ferramenta poderosa para investigar uma variedade de questões relacionadas à genética do gênero socialmente entendido como masculino, fertilidade destes indivíduos e doenças hereditárias.

Essa pesquisa não apenas ilumina a complexidade do nosso próprio genoma, mas também oferece uma base sólida para futuras descobertas que podem ter implicações profundas na medicina e na saúde humana.

O post Cientistas realizam feito histórico ao sequenciar cromossomo Y por completo pela 1ª vez na história apareceu primeiro em Multiverso Notícias - Diariamente o melhor do mundo POP, GEEK e NERD!.

É de conhecimento geral que a Ciência não é tão exata, principalmente quando se trata de Biologia. Assim, basta conferir o que aconteceu com uma família colombiana, que, ao fazer um exame de DNA, nem o pai testou como pai, nem a mãe constou no exame como sendo de fato a mãe do filho.

O mais surpreendente nessa história não é o teste de DNA apontando que os pais da criança não eram seus pais, e sim que a mãe era considerada tio (no masculino mesmo) do próprio filho.

Esse caso pode parecer bizarro, mas faz parte de uma condição genética rara.

Condição de personagem em ‘Travessia’

Se você acompanha novelas, percebeu que essa condição genética chegou a ser apontada como um dos problemas que a protagonista Brisa, de “Travessia“, novela da Globo, enfrentaria para conseguir a guarda de seu filho Tonho.

Na trama, a protagonista faria um exame de DNA que apresentaria um resultado negativo para sua maternidade. Por isso, todos acreditaram que ela realmente sequestrava crianças.

Tudo isso seria um grande transtorno, mas, na verdade, faz parte de uma condição genética rara que seria descoberta depois, e o nome dessa condição é “Quimerismo”.

A condição genética é tão complexa que a consideram como um animal da mitologia grega, que tinha cabeça de Leão, corpo de cabra e cauda de serpente.

Provavelmente, histórias reais de mulheres que já sofreram com esse problema serviram de inspiração para a escritora de “Travessia”, Glória Perez. Por mais que não escute muito sobre pessoas que recebem o diagnóstico de quimerismo, alguns casos têm se tornado cada vez mais comuns.

E foi o que aconteceu com uma mulher chamada Lydia Fairchild. Ela estava desempregada e com três filhos, portanto, decidiu recorrer à Justiça para receber uma ajuda de custo. Desse modo, com o auxílio do governo, seria melhor para sustentar os filhos.

Porém, ao fazer o exame de DNA, Lydia não esperava a resposta que recebeu: o teste havia dado negativo, ou seja, constou no resultado que nenhum dos três eram filhos biológicos dela.

Logo, houve a acusação de fraude contra ela, além do crime de sequestro, dentre outros. Assim, apenas com a ajuda de seu advogado foi que Lydia conseguiu provar que era uma mulher quimera. Mas descobrir isso só foi possível depois de muitos esforços, tendo em vista que nem Lydia sabia da condição.

No fim das contas, além do advogado para salvar Lydia, a mãe dela também teve um papel importante ao se submeter a um exame de DNA, o que comprovou o parentesco da própria Lydia com os filhos. O caso de quimerismo da colombiana era, no entanto, ainda mais complicado que o de Lydia.

O que é quimerismo?

Quimerismo é uma condição genética na qual uma pessoa carrega em seu corpo dois tipos de DNA diferentes. Nos animais, podemos encontrar o quimerismo com uma frequência muito grande. Por exemplo, você já viu por aí um gatinho ou cachorro com cada olho de uma cor? Ou metade da pelagem de uma cor e a outra metade de outra cor? Veja alguns exemplos a seguir:

Por mais comum que seja, existe mais de uma forma de quimerismo. Há aquele que ocorre quando há gestação de gêmeos, mas um dos gêmeos se funde ao irmão que acaba morrendo, absorvendo algumas de suas células. E há aqueles que ocorrem por intervenção médica.

A questão dos cromossomos

Agora, para entendermos melhor o caso da colombiana que citamos no início da matéria, vamos recapitular sobre cromossomos. Aprendemos na escola que mulheres têm cromossomos XX e os homens têm XY, mas nem sempre isso acontece na prática. Isso porque algumas síndromes ocorrem devido à alteração de cromossomos. Ou seja, podem existir mulheres com XXX e homens com XXY, ou outras formas de alteração cromossômica.

Diferentemente de Lydia, a colombiana colheu amostras de sua saliva e de seu sangue, o que deu negativo para a maternidade. Em seguida, colheram amostras da bochecha e dos cabelos da mulher, entretanto, deu positivo para a maternidade. Nesse caso, a bochecha e o cabelo são XX, enquanto seu sangue e sua saliva são XY.

A mãe colombiana, então, herdou o X da mãe e um Y do pai, o que deveria ter sido um X do pai. E partes do irmão gêmeo não nascido vivem em seu corpo, fazendo com que ela seja tio de seus próprios filhos. Pois é, no masculino mesmo.

Agora, outro caso de quimerismo bastante conhecido e que se tornou popular é o da modelo Taylor Muhl, que tem duas tonalidades de pele na barriga e dois sistemas imunológicos e tegumentar totalmente diferentes um do outro.

Essas características genéticas ultrapassam a estrutura comum que aprendemos na escola sobre como o ser humano é composto. Enquanto nos animais promovem mudanças físicas exóticas e fascinantes, no ser humano podem causar um verdadeiro caos.

O post Condição genética rara considera que mãe também é tio do próprio filho; entenda apareceu primeiro em Multiverso Notícias - Diariamente o melhor do mundo POP, GEEK e NERD!.